辐联科技比利时放射性药物生产设施完成建设并启动加速器调试

辐联科技比利时放射性药物生产设施完成建设并启动加速器调试

辐联科技有限公司(以下简称辐联科技),一家私有化的、全面整合的临床阶段国际化放射性药物治疗公司,8月20日宣布其位于比利时让布卢的放射性药物生产设施已完成建设,并已获得许可,启动该设施加速器的调试并进入初始爬坡阶段。(辐联科技比利时放射性药物生产设施)这一里程碑标志着辐联科技垂直整合的放射性同位素生产能力向正式投入运营迈出了重要一步。随着生产设施建设完成,公司已进入下一阶段的运营准备工作,包括加速器安装、分阶段调试,...

2026-08-20

德国布赫霍尔茨医院第二台放射治疗直线加速器投入使用

德国布赫霍尔茨医院第二台放射治疗直线加速器投入使用

德国北海德地区布赫霍尔茨医院第二台用于癌症放射治疗的医用直线加速器已投入使用。该设备由医院放射治疗科在首席医师京特·博伦博士指导下启用,标志着当地肿瘤放疗能力进一步提升。布赫霍尔茨医院和温森医院的管理层,弗朗齐斯卡·冯·布鲁尼格博士(右三)和马丁·迈耶博士(右一),与首席医师君特·博伦博士(右二)和放射治疗团队在布赫霍尔茨医院第二台直线加速器的正式启用仪式上合影。照片:Buchholz-Winsen 医院资料显示,布赫霍尔茨医院...

2026-08-20

韩国延世癌症医院扩大重离子治疗适应证,三套系统同步运行

韩国延世癌症医院扩大重离子治疗适应证,三套系统同步运行

韩国延世癌症医院近日宣布,已将重离子放射治疗适应证进一步扩大至头颈癌、肉瘤和复发性直肠癌。该院自2023年率先在韩国开展前列腺癌重离子放射治疗以来,治疗范围已陆续覆盖胰腺癌、肝癌、肺癌等癌种。质子治疗中心主任金雄燮(左)在内的医护人员正在为质子治疗做准备。(图片由延世大学医疗中心提供)与此同时,延世癌症医院第二套旋转式重离子放射治疗系统已全面投入使用。至此,该院形成一套固定式系统和两套旋转式系统同步运行的格局。医...

2026-08-20

加拿大批准布鲁斯电力热室设施运营,强化镥-177医用同位素供应链

加拿大批准布鲁斯电力热室设施运营,强化镥-177医用同位素供应链

加拿大布鲁斯电力公司近日获得加拿大核安全委员会批准,可运营其现场热室设施,用于开展靶载体去除(TCR)相关工作。这是镥-177(Lu-177)医用同位素生产流程中的关键环节。镥-177可用于前列腺癌治疗,并正应用于更多精准医疗靶向疗法。根据批准内容,布鲁斯电力公司可在现场完成相关处理步骤,从而进一步简化同位素生产流程,减少运输需求,同时有助于提升作业安全、降低排放,并增强安大略省在全球医用同位素供应链中的能力。该热室设施已于今年早些...

2026-08-20

俄罗斯企业研发硼化聚乙烯材料用于中子辐射防护

俄罗斯企业研发硼化聚乙烯材料用于中子辐射防护

俄罗斯NPO Gelar公司研发的一种中子辐射防护材料已获得相关资质。该材料名为Polikeramoplast-PB,是一种硼化聚乙烯,外观上与普通灰色或黑色塑料板相近,但其防护性能来自氢和硼的组合。据介绍,材料中的氢元素可有效慢化快中子,降低其继续引发次级反应的可能;硼元素则有助于吸收被慢化后的中子。与此相比,传统用于伽马射线屏蔽的重金属材料并不适合单独用于中子防护,因为重原子核对中子的减弱作用有限。该材料可用于放射治疗室防护系统,并与铅...

2026-08-19

挪威Thor Medical AlphaOne高纯度α放射性同位素设施将正式揭幕

挪威Thor Medical AlphaOne高纯度α放射性同位素设施将正式揭幕

Thor Medical ASA 8月19日宣布,其位于挪威Herøya工业园的AlphaOne生产设施将于2026年9月9日正式揭幕,挪威首相约纳斯·加尔·斯特勒将出席揭幕活动。据介绍,AlphaOne是Thor Medical建设的首个高纯度α放射性同位素工业规模生产设施,也是全球首个同类设施。目前,该设施已投入运营,主要生产用于下一代靶向癌症治疗的同位素产品,面向放射性药物行业提供高纯度α发射体供应。Thor Medical首席执行官贾斯珀·库尔特表示,AlphaOn...

2026-08-19

国际原子能机构imPACT评估建议纳米比亚扩大癌症诊疗服务

国际原子能机构imPACT评估建议纳米比亚扩大癌症诊疗服务

2026年8月18日,国际原子能机构影响癌症防治服务评估(imPACT)审查结果显示,纳米比亚在加强癌症治疗方面已展现出明确承诺,同时仍需进一步扩大服务覆盖、建设肿瘤学专业队伍,并改善全国范围内癌症诊疗的可及性。癌症正成为纳米比亚日益突出的公共卫生挑战。资料显示,该国每年新增癌症病例超过4200例。根据Globocan 2024年预测,到2040年,这一数字预计将升至7200例。乳腺癌、宫颈癌、前列腺癌和卡波西肉瘤目前几乎占纳米比亚所有确诊癌症病例的...

2026-08-19

Vivos美国IsoPet生产设施首批发货 获印度AERB批准建设国际制造中心

Vivos美国IsoPet生产设施首批发货 获印度AERB批准建设国际制造中心

美国华盛顿州肯纳威克消息,Vivos Inc.近日宣布两项运营进展:其位于美国华盛顿州里奇兰的内部生产设施已开始向美国认证动物诊所交付IsoPet®产品;同时,公司已获得印度原子能监管委员会(AERB)授权,获准在印度建立国际制造中心。这意味着Vivos将形成美国和印度两处生产基地布局。据介绍,美国生产设施设在应用工艺工程实验室(APEL),将承担IsoPet®动物肿瘤治疗产品以及RadioGel®人类肿瘤治疗产品的生产任务,并作为后续工艺改进和规...

2026-08-19

东诚药业新增山西晋中核药生产中心

东诚药业新增山西晋中核药生产中心

近日,东诚药业全资子公司东诚安迪科下属山西安迪科收到山西省药品监督管理局下发的《放射性药品生产许可证》,这标志着山西晋中核药生产中心达到投产要求,东诚药业核药生产中心再添新军。作为中国核医疗领先企业之一,集团坚持短半衰期网络化、长半衰期基地化的布局策略,已建成国内领先的放射性药品生产配送网络。截至目前集团投入运营的核药生产中心已达33个。作为肝素专家核药先锋,东诚药业将持续深耕核医疗领域,全力打造东诚核医疗生态圈...

2026-08-18

哈萨克斯坦核物理研究所拟扩大医用放射性同位素生产与出口

哈萨克斯坦核物理研究所拟扩大医用放射性同位素生产与出口

哈萨克斯坦核物理研究所(INP)正逐步扩大放射性同位素和辐射技术的应用范围,相关产品已用于癌症诊断和治疗、工业生产以及科学研究等领域。研究所所长萨亚别克·萨希耶夫表示,放射性同位素和放射性药物生产是该所应用工作的重点之一,覆盖从科学研究、研究堆运行,到放射化学技术开发和医学应用的完整链条。目前,INP主要生产三类放射性药物:用于甲状腺疾病治疗的碘-131碘化钠、用于放射性核素诊断的钼-99/锝-99m相关药物,以及用于肿瘤PET诊断...

2026-08-18

破解临床—放射学分离难题  小脑共济失调3型脑网络机制揭示

破解临床—放射学分离难题  小脑共济失调3型脑网络机制揭示

8月17日,陆军军医大学西南医院放射科刘晨教授、王健教授团队联合西南大学心理学部龙治良教授团队,首次通过整合多模态磁共振成像技术与高分辨率微观生物学图谱,系统揭示了脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)患者宏观脑网络解耦背后的微观分子病理机制,为破解临床诊疗中的临床—放射学分离难题提供了全新视角与客观影像学靶点。相关成果以《壳核结构—功能解耦作为脊髓小脑性共济失调3型运动障碍严重程度的早期候选影像学标志物》为题,发表在神...

2026-08-18

原子高科放射性药品关键技术攻关项目获批国家级“小巨人”推进计划

原子高科放射性药品关键技术攻关项目获批国家级“小巨人”推进计划

近日,工业和信息化部公布相关项目信息,原子高科申报的2026年度国家级专精特新重点小巨人三新一强推进计划项目放射性药品关键技术攻关及产业化正式获批立项,并获得中央财政专项资金支持。这是原子高科继2025年获评国家级专精特新小巨人企业后,在放射性药物领域取得的又一进展。此次项目获批,意味着公司在放射性药品核心技术攻关和产业化推进方面获得国家层面的重点支持。据了解,国家级专精特新重点小巨人专项由工业和信息化部设立,重点支持...

2026-08-18

FDG PET/CT可更精准识别巴西副球孢子菌病多器官受累

FDG PET/CT可更精准识别巴西副球孢子菌病多器官受累

巴西CEPID CancerThera研究人员开展的一项研究显示,采用氟代脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT分子影像技术,可比传统分期方法更敏感地发现副球孢子菌病(PCM)的全身病灶,有助于重新评估该病的累及范围和严重程度。相关研究发表于《临床传染病》。副球孢子菌病是一种由吸入副球孢子菌属真菌孢子引起的全身性真菌病,在巴西具有较高临床和流行病学意义。该病常被称为咖啡种植者病,主要累及肺部,但也可能经淋巴和血液途径扩散至多个器官。传统分期通常依...

2026-08-17

中国科学院合肥物质院揭示CIP2A-TOPBP1新机制 调控有丝分裂DNA损伤修复并增强肿瘤放疗敏感性

中国科学院合肥物质院揭示CIP2A-TOPBP1新机制 调控有丝分裂DNA损伤修复并增强肿瘤放疗敏感性

近日,中国科学院合肥物质院强磁场中心赵国平研究员团队联合安徽大学吴李君教授团队,在DNA损伤修复调控放疗敏感性研究领域取得重要进展,研究系统揭示了CIP2A-TOPBP1复合体与蛋白磷酸酶PP2A动态调控DNA聚合酶θ(Polθ)募集和磷酸化的新机制,为阐明有丝分裂期DNA损伤修复调控网络提供了新的理论依据。相关研究成果以CIP2A–TOPBP1 complex and PP2A dynamically regulate Polθ recruitment and phosphorylation at m...

2026-08-17

韩国医院团队开发AI模型 可借助PET/CT等信息提高骨转移灶检出能力

韩国医院团队开发AI模型 可借助PET/CT等信息提高骨转移灶检出能力

首尔市立博拉梅医院研究团队近日开发出一种人工智能模型,可用于识别CT图像中不易发现的骨转移灶。该模型在训练过程中引入MRI和PET/CT信息,使部分在CT上表现不明显、容易漏诊的病灶也能进入训练数据,从而提升检测能力。骨转移是判断癌症分期和制定治疗方案的重要依据。若CT图像中病变不够清晰,骨转移可能被延迟发现,并可能引发病理性骨折、脊髓压迫等并发症。以往相关AI研究多依赖CT上清晰可见的病灶建立训练数据,研究团队认为,这种方式可...

2026-08-17

中科离子与东华理工达成校企合作

中科离子与东华理工达成校企合作

8月13日下午,东华理工大学核科学与工程学院院长张怀强率队到访中科离子,就深化校企合作进行交流。中科离子董事长刘璐,总经理陈永华,副总经理丁开忠、李俊热情接待。张怀强一行参观了中科离子公司展厅及超导质子治疗系统、回旋加速器等核心产品,详细了解公司发展历程、核医学技术装备研发攻关历程、产品性能优势及应用市场拓展情况。在随后的座谈会上,张怀强作邀请报告,详细介绍了东华理工的办学特色和学院发展历程、专业布局、学科特色、...

2026-08-17

美国核管会将召开医疗用途许可拟议规则线上公众会议

美国核管会将召开医疗用途许可拟议规则线上公众会议

美国核管会近日宣布,将于美国东部时间8月20日13时至14时30分召开线上公众会议,介绍拟议中的减少医疗用途许可障碍规则。该拟议规则已于7月27日刊登在《联邦公报》上。会议期间,美国核管会工作人员将概述规则主要内容及相关实施活动,并回答公众提出的问题。此次会议面向公众开放,重点围绕医疗用途许可相关监管程序展开,旨在就拟议规则及后续执行安排进行说明和交流。...

2026-08-16

美国FDA批准阿尔茨海默病Tau PET显像剂Tauklarify

美国FDA批准阿尔茨海默病Tau PET显像剂Tauklarify

美国食品药品监督管理局已批准一款面向阿尔茨海默病评估的新型脑部显像剂Tauklarify上市。该药物又名MK-6240,是一种用于成人正电子发射断层成像(PET)的放射性诊断药物,主要适用于存在认知 impairment、并需由医生评估脑内Tau蛋白异常聚集情况的成年人。Tau蛋白形成的扭曲、不溶性纤维沉积,被认为与阿尔茨海默病等神经退行性疾病相关。研发企业Lantheus表示,Tauklarify的安全性在两项临床试验中进行了评估,涉及超过1700名受试者。不良反...

2026-08-16

Function Health获4.5亿美元融资,将扩大实验室检测与医学影像平台

Function Health获4.5亿美元融资,将扩大实验室检测与医学影像平台

美国健康技术公司Function Health近日获得General Catalyst旗下Customer Value Fund提供的4.5亿美元成长型融资。该公司表示,资金将用于扩大其检测和医学影像平台的用户覆盖范围。Function Health于2023年以测试版形式推出,平台整合实验室检测、医学影像和健康数据分析服务。其会员服务包括160余项实验室检测,并提供每年两次检测安排,年度计划起价为365美元。检测范围涵盖心血管健康、激素、甲状腺与肾功能、炎症、营养水平以及部分癌症...

2026-08-16

美国介入放射学会启动介入放射学价值量化框架建设

美国介入放射学会启动介入放射学价值量化框架建设

美国介入放射学会(SIR)正在制定一套框架,用于衡量介入放射学在临床和经济层面的价值,以推动该专科在医疗系统规划、支付报销和患者管理中发挥更大作用。据介绍,SIR已与triLumen Health Partners合作,制定一项战略路线图,重点识别并量化介入放射学在学术医学中心、社区医院和门诊场景中的贡献。该项目预计将为SIR延续至2029年及以后的战略安排提供依据。SIR主席Saher S. Sabri博士表示,介入放射学目前常以手术量和相对价值单位等指标进行评...

2026-08-16

先通(天津)创新药物产业化基地核药项目环评(征求意见稿)编制完成,现启动第二次信息公示

先通(天津)创新药物产业化基地核药项目环评(征求意见稿)编制完成,现启动第二次信息公示

8月14日,先通(天津)医药科技有限公司对外发布公告,宣布《先通(天津)创新药物产业化基地项目(新建生产、销售、使用核药项目)环境影响报告书》(征求意见稿)现已全面编制完成。根据相关法律法规的规定,该项目正式启动环境影响评价第二次信息公示,以广泛征求相关公众的意见与建议。根据同步披露的环评报告书(征求意见稿)资料显示,该创新药物产业化基地项目由先通(天津)医药科技有限公司作为建设单位,选址位于天津市武清开发区。该项目核心内...

2026-08-15

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